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  • Bon à savoir... concernant le Spinraza

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    La recherche de traitements avance, certes.
    Mais les thérapies proposées, comme tout médicament,
    peuvent générer des effets plus qu'indésirables.
    C'est ce qui ressort d'une note interne consultable ici,
    concernant des hydrocéphalies observées chez 5 patients
    traités par Spinraza, dans le monde.


    Pour toute information complémentaire, vous pouvez adresser
    un mail à la Cellule info sur l’accès aux médicaments :

    medicaments-essaiscliniques@afm-telethon.fr

    ou appeler le N° accueil familles : 0 800 35 36 37 
  • Info : Emploi et Handicap

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    C'est un fait : Si trouver et garder un emploi,
    pour tout un chacun, n'est déjà pas chose aisée,
    en cette période de fort chômage que nous
    connaissons,
    l'exercice relève presque de la gageure,
    pour les personnes en situation de handicap.
    Car outre globalement des problèmes de productivité et d'adaptabilité
    des postes de travail, force est de reconnaître qu'il existe une frilosité
    de la part de certains employeurs, d'aucuns préférant s'acquitter
    de l'amende,
    plutôt que d'embaucher des personnes handicapées.

    Pourtant, afin d'assister les plus courageux d'entre nous
    dans cette aventure,
    car c'en est une, des dispositifs d'aides existent
    bel et bien, comme l'explique
    cette plaquette éditée par "LADAPT",
    avec une mise en pratique à lire
    dans cet article du "Nouvel Obs".

    Avec juste un peu de bonne volonté, il est possible de conjuguer
    Travail et Handicap,
    et de passer outre le respect des quotas
    d'embauches, imposés au sein de l'entreprise, c
    e mot "quota",
    pourtant banni pour certaines catégories de personnes,
    ayant
    bizarrement la vie dure, dans le microcosme du handicap !


    A bon entendeur...
  • Info locale... au retentissement national !

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    La Sénatrice du Calvados, Sonia de La Prévôté,
    par ailleurs médecin de formation, s'inquiète
    au sujet du financement des centres de recherches,
    dans la lutte contre les maladies rares.

    En effet, comme on peut le lire ici, dans cet article du journal
    "Liberté - Le Bonhomme Libre", si les budgets ont bien été votés,
    leurs versements tardent à venir...
  • C'est fait !!!...

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  • C'est arrivé près de chez vous...

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    Alors qu'en France l'atermoiement est de rigueur (note ici),
    au sujet du remboursement ou non du traitement
    de la SMA, en fonction du Type de maladie concerné,
    nos Amis Belges ont tranché...

    Toutes les explications se trouvent .

  • Parution : Journal "Caen Handi Info" de Juin 2018

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    Le Journal du C.C.A.S. de Caen
    "Caen Handi Info",
    dans son édition de Juin 2018,
    vient de paraître.

    Par ailleurs, il est à noter que les Etats Généraux du Handicap 2018
    auront lieu le Mercredi 9 novembre 2018, de 9h à 17h,
    au Pôle des Formations et de la Recherche (PFRS),
    2 rue des Rochambelles, à Caen.
    Le thème retenu cette année est celui de la santé.

    (Les archives de "Caen Handi Info" se trouvent ici).
  • Cela s'est passé à Mondeville...

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    Ce 28 juin 2018 fut placé sous le signe du "Savoir".
    Afin d'en connaître un peu plus
    sur les mécanismes
    régissant l'Acide DésoxyriboNucléique,

    cette journée d'étude lui a été consacrée, avec
    en prime, l'occasion de passer un bon moment,
    enrichi par de belles rencontres. 
    En ce jeudi, l’équipe de Délégation 14 a rencontré Marion ERAUD,
    responsable du Laboratoire et Médiatrice Scientifique
    de l’Ecole de l’ADN des Pays de la Loire basée à Angers,
    ce centre de recherche étant rattaché à Terre des Sciences.


    Marion nous a présenté les bases de la Génétique,
    avec l'observation au microscope, d'une cellule buccale.
    Nous avons ensuite découvert, à l’aide d’une expérience, la molécule
    d’ADN, notre ADN, molécule présente dans le noyau de toutes
    les cellules et support de l'information génétique héréditaire.

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    Son objectif aura été de nous transmettre ses connaissances,
    tout au long de cette journée, en matière de génétique
    et de biologie moléculaire. De nous faire comprendre
    ce qu’est
    une cellule, le patrimoine génétique, la transmission des gènes,
    et de nous éclairer sur les maladies neuro-musculaires.

    Cette journée fut riche d’informations claires et précises,
    dans la découverte de ce qui nous constitue.
    Savoir que chaque individu est le fruit du "grand" hasard
    de la rencontre entre un ovule et un spermatozoïde,
    et que chaque individu engendré est donc unique.


    Le repas fut un moment convivial et privilégié pour les échanges.

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    Tout le monde a passé une bonne journée.
    L’expérience sera à reconduire, auprès des familles intéressées.