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  • Cela s'est passé... sur un Quad !

    A propos - Logo.jpgPrésident de l’association Quad nature pour tous,
    Frédéric Duchesne souffre de la myopathie de Becker.
    Il organisait, dimanche 22 avril 2018,
    une randonnée au profit du Téléthon.

    C'est à l'occasion de la première édition de cette manifestation,
    que la rencontre avec Frédéric s'est produite en 2017.
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    L'après-midi de la deuxième édition était, en partie,
    destiné aux baptêmes des équipiers de Délégation 14,
    ces derniers ayant rejoint les pilotes pour le déjeuner,
    à la Roche d'Oêtre, dans le département de l'Orne.

    AFM-QNPT-4.jpgUne vidéo réalisée par Régine, retraçant cette journée est disponible ici.

  • Cela s'est passé à Caen...

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    Les amateurs de foot ont été comblés hier soir,
    avec à l'affiche de cette seconde demi-
    finale de la Coupe de France,
    la rencontre entre le SMC et le PSG.

    Au premier rang des supporters caennais,
    arborant fièrement le maillot de son club fétiche,
    se trouve Martin, qui pratique du foot-fauteuil
    dans un club de la capitale bas-normande.

    Connu de la Délégation du Calvados, Isabelle,
    notre Responsable accueil pôle familles,
    a rencontré le jeune homme à cette occasion.

    Martin SMC.jpg

    Malgré la ferveur et les encouragements de ce dernier,
    même si la défaite fut au rendez-vous, hélas,
    les joueurs de Patrice Garande ont offert aux spectateurs,
    venus tellement nombreux dans l'enceinte du Stade d'Ornano,
    que le match s'est joué à guichet fermé,
    une prestation à la hauteur de l'évènement.

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    Gageons que cette belle rencontre sera de nature à galvaniser l'équipe,
    pour assurer le maintien du Club Caennais parmi l'élite.

    Allez les gars, on y croit !!!
  • C'était à Mondeville...

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    A chaque semaine, son actualité !

    Ce samedi 14 avril, une partie de l'équipe de Délégation

    s'est regroupée autour de Fabrice LANDRY,
    Chargé de mission au sein du Service d'Appui
    aux Délégations et aux Groupes d'Intérêt,
    dans la salle Diane Tell du Centre Socio-Culturel
    et Sportif, de nouveau mise à disposition
    par la Ville de Mondeville.
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    Journée studieuse destinée à découvrir et arpenter, sous l’œil bienveillant
    autant qu'avisé de Fabrice, les méandres de Synergie et Office 365,
    outils proposés par l'association aux équipiers,
    pour optimiser leur communication !

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    Hourra !!!... Après Fabrice au blog, Emilie est plébiscitée
    comme
    Référent Synergie de la Délégation du Calvados.

    Rendez-vous le 2 juin, pour finaliser cette formation du reste
    de l'équipe,
     rejoint par des équipiers de l'Orne et de Seine-Maritime!

    A bientôt,

  • Cela s'est passé à Deauville...

    News.jpgCe troisième atelier, sur le thème du “Kit Urgences”,
    s’est tenu à Deauville le 7 avril dernier,
    dans une salle obtenue grâce
    à l’appui de
    Madame Thérèse FARBOS, adjointe au maire

    de Deauville, chargée des affaires sociales.

    Sept personnes ont répondu positivement : Quatre personnes
    atteintes de maladies neuromusculaires et trois accompagnants.

    Kit_Deauville1.jpgAprès le café traditionnel et un accueil chaleureux par Mme FARBOS,
    Francis TURPIN, délégué du Calvados, a souhaité la bienvenue aux
    participants
    et présenté Marie-Pierre BLOQUEL,
    référente parcours de santé (RPS)
    de l’AFM,
    intervenante pour cet atelier.

    Kit Deauville 3.jpgLe tour de table de présentation a permis à chaque participant
    de se présenter et de s’exprimer sur son parcours.

    Francis TURPIN et Marie-Pierre BLOQUEL ont présenté l’AFM
    et ses réseaux,
    puis cette dernière a décrit le contenu
    du dossier « Kit Urgences »
    et expliqué comment
    se procurer les documents à y inclure.

    Un exemplaire type a été remis à chaque participant,
     pour qu’il puisse constituer son dossier personnel.
    Kit Deauville 2.jpgLe déjeuner, toujours préparé par Isabelle, responsable du pôle
    accueil familles, s’est prolongé par une discussion libre.
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    Les échanges ont été très denses, chargés d’émotion,
    mais très riches
    et les avis des participants à leur départ,
    ont semblé montrer leur satisfaction.

    La délégation espère un suivi de cette première rencontre.

  • Les maladies neuromusculaires... Quésaco ?

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    On entend tous parler des maladies neuromusculaires,
    mais de quoi parlons-nous exactement ?

    On peut définir les maladies neuromusculaires

    comme étant des pathologies souvent rares,
    atteignant les cellules nerveuses motrices des jambes ou des bras.

    Dépistage, traitement, mais aussi accompagnement des malades,

    tout ce qu'il faut en savoir se trouve ici,
    grâce à Aude, que nous remercions.

     

  • Cela s'est passé à Falaise...

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    Le Pôle Accueil Familles, dont sa responsable Isabelle,
    s'est regroupé autour de Frédéric, équipier local,
    pour rencontrer les familles du Pays de Falaise.

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    Photo de Jocelyne Seurin - Pays de Falaise, Ouest-France

    Cette première permanence s'est tenue le 22 mars de 14h30 à 17h00,
    dans la salle Gallon du CCAS, mise à disposition par la ville de Falaise.
    Une deuxième date est dès maintenant envisagée,
    pour la fin du 2ème trimestre 2018.
  • Hommage à Colette...

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    La première Réunion Régionale Normande de 2018,
    qui s’est déroulée le vendredi 30 mars,
    a été l’occasion de rendre hommage
    à Colette LEFRANCOIS,
    au terme de ses six années de Déléguée
    AFM-Téléthon de Seine-Maritime.
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    Le secret avait été bien gardé, par Laurent DAUGIERAS (SADGI)
    et les équipiers présents des Délégations de Seine Maritime,
    de l’Orne et du Calvados, jusqu’à l’arrivée de notre Présidente,
    Laurence TIENNOT-HERMENT, de passage sur ses terres.
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    Bouleversée par l’émotion, Colette évoquait sa surprise
    et soulignait combien cette mission de Déléguée l’a grandie.
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    Normandie oblige, une bolée de cidre parachevait
    ce fort moment associatif.

  • Un peu d'Histoire...

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    Voilà 60 ans, qu'à l'initiative de parents démunis
    face à la maladie, naissait l'Association Française
    contre la Myopathie, l'A.F.M.
    Revivez tout ce parcours associatif, ce combat,
    de la genèse jusqu'à aujourd'hui, en cliquant ici.